大发平台

                                                          来源:大发平台
                                                          发稿时间:2020-05-27 15:52:25

                                                          知道哪个基因对病症来说很重要,不仅可以为新药提供靶标,还可以考察新疗法是否安全。

                                                          这就意味着科学家可以搜索诸如基因组聚合数据库这样的大数据集,寻找突变较少的基因。

                                                          下午3时,十三届全国人大三次会议在人民大会堂举行闭幕会。

                                                          5月25日,十三届全国人大三次会议在北京人民大会堂举行第二次全体会议。 中新社记者 盛佳鹏 摄

                                                          在英国《自然》、《自然·通讯》和《自然·医学》杂志5月27日刊登的7篇论文里,科学家们梳理了基因组聚合数据库的数据,重点研究了一类能够实际破坏基因的“拼写错误”。

                                                          这正是科学家埃里克·瓦拉布·米尼克尔的研究重点。他正在布罗德研究所研究一种名为朊蛋白病的罕见病。

                                                          体内有重要基因携带突变的人往往不会把这些突变遗传给后代,因为这些人一般去世得早或者没有生育。

                                                          这项研究对米尼克尔来说具有个人意义。他的岳母正是死于朊蛋白病,而他的妻子(也是一位科学家)携带相关基因突变,意味着很可能患上同一种病。

                                                          麦克阿瑟说:“我们无法确切说出相关遗传病具体是什么,但这种现象告诉我们,那个特定基因很可能从某种角度讲非常重要。”在已经发表的7篇论文里,麦克阿瑟担任了其中6篇文章的主要作者。此次研究在美国哈佛大学与麻省理工学院共同组建的布罗德研究所进行。

                                                          下午4时,十三届全国人大三次会议闭幕后,国务院总理李克强将在人民大会堂三楼金色大厅出席记者会并回答中外记者提问。